Anvisa aprova medicamento para esquistossomose em crianças de 3 a 6 anos; Fiocruz vai produzi-lo

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, em 29 de setembro de 2026, o arpraziquantel, medicamento para tratar a esquistossomose em crianças de 3 a 6 anos, a faixa pré-escolar. O produto, em comprimido oral de 150 mg, será fabricado no Brasil por Farmanguinhos/Fiocruz, no âmbito do SUS. A informação foi divulgada pela Agência Fiocruz em 2 de outubro.

A formulação pediátrica

O comprimido é dispersível em água, tem sabor aceitável, tamanho adequado para crianças pequenas e foi desenvolvido para resistir ao calor e à umidade de regiões tropicais. A tecnologia foi transferida pela Merck, em parceria com o Consórcio Pediátrico do Praziquantel, uma aliança internacional sem fins lucrativos.

A doença

A esquistossomose é causada por vermes do gênero Schistosoma, transmitidos por água doce contaminada, e é classificada como doença tropical negligenciada, que atinge sobretudo populações em condições socioeconômicas vulneráveis e sem saneamento adequado. Sem tratamento, pode causar inflamação crônica, anemia, aumento do baço e prejuízo ao aprendizado das crianças.

A diretora de Farmanguinhos, Silvia Santos, destacou que o desenvolvimento da formulação pediátrica pelo Consórcio foi essencial para cobrir o tratamento de crianças, antes negligenciadas. A Fiocruz informou que o medicamento fará parte do catálogo de medicamentos do SUS, mas não detalhou a data em que estará disponível na rede.

Nota da redação: texto elaborado pelo NTB a partir das fontes públicas listadas ao final; datas e números seguem as fontes citadas.